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La Food and Drug Administration (FDA) de los EE. UU., la Comisión Europea y otros organismos reguladores han convertido la seguridad de los pacientes en una prioridad estratégica mediante el desarrollo de legislación relativa a un sistema de identificación única del producto (sistema UDI). Se espera que este sistema contribuya a incrementar la seguridad de los pacientes y a mejorar los procesos hospitalarios. Los agentes de la sanidad de todo el mundo necesitan un único sistema global de normas para lograr una implantación eficaz y efectiva de la UDI.

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